jmsjjyl@com 许多孕妇在怀孕前很少去医院，很多人不了解医生和护士使用的专业术语。因此，当您第一次使用妊娠测试笔时，很容易感到不知所措。另外，医生经常强调一些看似重要但不易理解的检查项目，这会进一步让人困惑和焦虑。以孕早期的NT检查为例，很多孕妇并不了解这项检查，但医生的语气却给人一种它的重要性的感觉，而且似乎与胎儿是否有畸形的风险有关。每次您的医生进行此测试时，您可能会对在很长一段时间内一遍又一遍地进行此测试感到焦虑。
别着急，姐妹们，今天我们就来告诉大家NT测试是什么，为什么要做这个测试，以及如何选择合适的时机去做。什么是NT检查？ NT测试的正式名称是Nuchal Translucency scan，即颈部半透明扫描测试。该测试主要通过测量胎儿颈部后部透明带的厚度来筛查早期胎儿染色体疾病和其他胎儿异常的风险。这是妊娠早期非常重要的异常检查。也就是说，胎儿颈后透明带的厚度与许多先天畸形和疾病有显着关系。 NT检测可以检测胎儿异常，如染色体异常（如唐氏综合症）、心脏异常、脊柱裂、棘疝和脑积水。
正常妊娠第10 至14 周，颈项透明度的厚度根据胎龄略有增加。作为一种简单的估计方法，如果测量值小于3.0毫米，则属于正常，如果大于3.0毫米，则诊断为颈项透明层增厚。增厚程度与胎儿异常相关。一般来说，颈项透明层增厚越明显，胎儿畸形的可能性就越大，畸形也越严重。 NT 测试的最佳时间NT 测试也有一个截止日期。一般来说，怀孕11 至14 周之间的检测可以为医生的评估提供良好的基线。过了这个时期，胎儿颈部的透明带消失，检查就失去了意义。考虑到月经周期不规律会导致胎龄计算出现错误，所以不要小看NT检测，注意不要错过最佳检测机会。如果我的NT 值太高该怎么办？很多孕妇在NT检查结果出现异常的时候，心理基本上都会受到很大的影响。我想再次强调，筛查结果并不等于诊断结果。
如果NT值过高，仅提示胎儿存在染色体异常的风险，并不能确诊。研究发现，高达13%的染色体状况正常的胎儿表现出平均NT值大于2.5毫米。因此，如果NT值出现异常，医生必须结合其他检查结果进行综合判断。对于NT 水平过高的孕妇，可以结合四重唐氏综合症筛查或无创产前检测(NIPT)，以进一步明确和诊断胎儿是否存在特定问题。这显着提高了潜在染色体异常危险因素的准确识别率，达到83-92%。除上述方法外，在某些情况下也可考虑进行羊膜穿刺术和绒毛膜绒毛测试进行筛查。虽然这两种方法更准确，但它们都是侵入性检查，并且存在一定的流产风险。因此，准妈妈在选择时要慎重考虑。
不过NT测试本身并不可怕，孕妇不必担心。超声波检查是非侵入性的，不会影响胎儿或母亲。然而，胎儿可能不会“配合”，导致医生很难准确地看到颈后。因此，NT 测试可能需要很长时间，准妈妈可能需要在活动后再次进行测试。因此，准妈妈在NT检查时不需要禁食，也不需要长时间挨饿。在家吃好饭，让医生用超声波仔细监测宝宝的情况就足够了。
