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作者:郭子歌
相传,梅毒是大航海时代的哥伦布从美洲带到欧洲,并通过丝绸之路传播到亚洲和世界其他地区。历史记录可以追溯到15世纪。
(图片来源:维基百科)
迄今为止,梅毒是一种广泛流行的性传播疾病。虽然这种疾病可以预防和管理,但临床检测也存在很多问题。
血清抗体检测是梅毒检测的常用方法,其中应用较多的是RPR和TPPA。患者和临床医生在解释结果时也可能存在误解。
葛国子先生近期在中医肛肠科临床检查时发现一名女性患者,其RPR结果滴度为1:1,TPPA呈阴性。我再检查一下,但还是一样。 RPR 在滴度1:1 处显示出明显的颗粒沉淀。
您可能想知道“RPR 准确吗?或者TPPA 准确吗?”该患者是否患有梅毒?
首先我们需要了解两个概念:RPR和TPPA的检测原理是什么?
RPR 是一种快速血浆反应素卡测试,可检测梅毒的非特异性抗体。以试剂中的活性炭为指示剂,血清中的心磷脂、卵磷脂、胆固醇抗体与心磷脂等抗原反应时,环卡上出现肉眼可见的颗粒聚集和沉淀。请注意,检测到的是血清中的非特异性抗体。
TPPA是梅毒螺旋体颗粒凝集试验,是专门针对梅毒抗体的试验。原理是使用梅毒螺旋体提取物致敏的明胶颗粒,与血清特异性梅毒抗体发生反应,引起可见的凝集反应。请注意,该测试针对的是梅毒特异性抗体。
有人说,用特异性抗体检测不是更准确吗,根本就不需要RPR了?
梅毒螺旋体其实很特别。
感染梅毒螺旋体后,大多数患者在余生都会保留特异性抗体,即使是在感染期间,即使正在接受治疗且没有任何症状。如果检测到特异性抗体,但患者的临床症状不够典型,判断患者是否既往感染过且已康复,或者患者是否近期感染过且目前正在感染,就会变得困难。疾病?
这需要另一种类型的RPR 测试。
事实上,RPR的动态测试可以很好地了解病情,当与TPPA特异性抗体测试结合时,可以确定患者是否处于感染阶段或过去曾被感染并已完全康复。为了。例如,如果初始患者的RPR 滴度为1:1 或更低,而1 个月后的测试明显更高,为1:16,这将更有意义。这很可能是梅毒的活跃阶段,可以通过TPPA 测试准确确定。此外,如果梅毒治疗期间RPR 下降,也可以帮助确定治疗的有效性。
当RPR 和TPPA 结合时,结果的解释可以解释为以下情况:
1. RPR和TPPA同时变为正值。这就决定了患者处于传染期,应该接受梅毒治疗。
2.RPR阴性,TPPA阳性。这些病例大多数是由既往感染引起的,现已治愈,但体内仍残留一定滴度的特异性抗体。当然,也有个别患者在感染早期就存在某些抗体。首先,出现非特异性抗体。在这种情况下,如果一段时间后检测结果相同,则说明您过去曾被感染过。
3. RPR 阳性,TPPA 阴性。如上所述,RPR是一种特异性很强的抗体检测,理论上只要体内存在抗心磷脂等抗体,就可以检测出RPR阳性。一些自身免疫性疾病、系统性红斑狼疮、硬皮病、某些感染、肺结核等感染也会引起RPR阳性滴度下降。
4、RPR和TPPA均为负值。在这种情况下,要么没有梅毒感染,要么患者处于感染窗口期,尚未产生抗体。根据您的病史,可以定期进行重新测试以排除梅毒感染。
从以上决策模式的组合我们可以得出,梅毒的诊断需要两个结果相互确认才能确诊。
从这个角度来看,RPR和TPPA哪个更准确,是一个伪命题。两者都是检测梅毒不可缺少的重要检测,因为它们的检测原理和用途不同。
女性患者处于结果确定的第三种情况,RPR 滴度低且呈阳性,但TPPA 呈阴性。后来为了查明原因,我们补充了自身免疫抗体谱,发现抗核抗体等自身抗体滴度比较高,提示该患者可能是由于外界干扰而呈低滴度RPR阳性。自身抗体。然后将结果传达给临床医生,临床医生发现根据患者的病史很容易排除梅毒感染。
本文为Doctors原创文章。作者:果子哥,感谢作者的贡献。为尊重作者版权,未经许可请勿转载。